Em Genética, o entendimento do significado de seus vários conceitos é essencial

Quando o assunto é Genética, torna-se fundamental o conhecimento de alguns conceitos básicos. Entender esses conceitos ajuda-nos a aprender melhor o conteúdo, além de facilitar a resolução de atividades. A seguir, listamos os principais conceitos de Genética e seus respectivos significados:

⇒ Alelos = São formas alternativas de um mesmo gene que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos e podem produzir fenótipos diferentes.

⇒ Alelos múltiplos = São três ou mais alelos diferentes para um mesmo lócus.

⇒ Cariótipo = Representação dos cromossomos presentes em uma célula, organizados por sua forma e tamanho.

⇒ Codominância = Situação em que se observa a expressão dos fenótipos de ambos os alelos quando se apresentam em heterozigose.

⇒ Cromossomos = Molécula de DNA associada a proteínas. Nas células eucariontes, os cromossomos estão localizados no núcleo.

⇒ Cromossomos homólogos = Par de cromossomos que apresenta genes para as mesmas características, mesmo comprimento e mesma posição do centrômero.

⇒ Cromossomos sexuais = Cromossomo responsável pela determinação do sexo do indivíduo.

⇒ Cruzamento-teste = Tipo de cruzamento de um organismo de genótipo desconhecido com um homozigoto recessivo.

⇒ Di-híbrido = Indivíduo heterozigoto para dois genes analisados.

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⇒ Dominância completa = Situação em que é impossível distinguir pelo fenótipo se um indivíduo é homozigoto dominante ou heterozigoto.

⇒ Dominância incompleta = Indivíduo heterozigoto que apresenta um fenótipo intermediário diferente dos homozigotos.

⇒ Dominante = O alelo expressa-se em condição homozigótica e em condição heterozigótica (AA ou Aa).

⇒ Fenótipo = Conjunto de características físicas e fisiológicas do indivíduo que é resultado da expressão do genótipo e da ação do ambiente.

⇒ Gene = Sequências específicas de nucleotídeos no DNA que constituem a unidade fundamental da hereditariedade.

⇒ Genótipo = Conjunto de genes do indivíduo.

⇒ Heredograma = Representação gráfica das relações de parentesco entre indivíduos.

⇒ Heterozigoto = Quando o indivíduo apresenta dois alelos diferentes de um mesmo gene (Aa).

⇒ Homozigoto = Quando o indivíduo apresenta dois alelos iguais de um mesmo gene (AA ou aa).

⇒ Lócus = Posição específica em que cada gene é encontrado em um cromossomo.

⇒ Recessivo = O alelo somente se expressa em homozigose (aa), portanto, não apresenta efeito fenotípico quando em heterozigose.

Com estes exercícios sobre conceitos básicos em genética, você testará seus conhecimentos sobre o significado dos principais termos estudados nessa parte da biologia. Publicado por: Vanessa Sardinha dos Santos

Em algumas situações, é possível perceber que um alelo de um determinado lócus gênico inibe a ação de outro alelo em outro lócus. Essa situação em que um gene mascara a expressão de outro é chamada de:

a) Codominância.

b) Recessividade.

c) Epistasia.

d) Euploidia.

e) Homozigose.

Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:

A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de:

a) Genoma.

b) Genética.

c) Cariótipo.

d) Genótipo.

e) Cromossomia.

Analise as alternativas a seguir e marque aquela que explica corretamente o significado do termo heterozigoto.

a) Heterozigotos são indivíduos que apresentam diferentes alelos.

b) Heterozigotos são indivíduos que possuem o mesmo alelo em um mesmo lócus e em cromossomos homólogos.

c) Heterozigotos são indivíduos que apresentam alterações cromossômicas em todo o conjunto cromossômico.

d) Heterozigotos são indivíduos que apresentam alelos diferentes em um mesmo lócus e em cromossomos homólogos.

e) Heterozigotos são indivíduos que apresentam genes que só se expressam aos pares.

Alguns genes só se expressam quando aparecem em homozigose. Esses genes são denominados de:

a) Dominantes.

b) Codominantes.

c) Epistáticos.

d) Recessivos.

e) Hipostáticos.

(UEPB) - Sobre o vocabulário genético, associe corretamente:

I. genótipo;

II. fenótipo;

III. gene;

IV. heredograma.

A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como genealogia, mapa familiar ou pedigree.

B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA.

C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos genitores.

D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas.

Assinale a alternativa correta:

a) I-A ; II-B ; III-D ; IV-C

b) I-C ; II-D ; III-B ; IV-A

c) I-B ; II-A ; III-D ; IV-C

d) I-A ; II-C ; III-B ; IV-D

e) I-D ; II-B ; III-A ; IV-C

Analise as alternativas e marque aquela que melhor define um gene dominante.

a) Um gene dominante é aquele que bloqueia a expressão de outros alelos.

b) Um gene dominante é aquele que apresenta dois alelos diferentes.

c) Um gene dominante é aquele que apresenta dois alelos iguais.

d) Um gene dominante é aquele que se expressa mesmo em dose simples.

e) Um gene dominante é aquele que só se expressa aos pares.

Os grupos sanguíneos ABO são determinados por três alelos diferentes de um único gene: IA, IB e i. A pessoa com tipo sanguíneo AB apresenta genótipo IAIB, representando um caso típico de:

a) Dominância incompleta

b) Codominância

c) Recessividade

d) Epistasia

e) Euploidia

A síndrome de Down é um exemplo de alteração cromossômica numérica, em que se observa um cromossomo 21 a mais no indivíduo. Esse tipo de alteração cromossômica é conhecido como:

a) Aneuploidia

b) Alelos múltiplos

c) Recessividade

d) Epistasia

e) Euploidia

Na figura seguinte observamos a presença de cromossomos que possuem o mesmo comprimento e genes para mesma característica nos loci correspondentes. Esses cromossomos são conhecidos como:

Observe atentamente a figura para responder a questão.

a) Cromátides irmãs

b) Homólogos

c) Heterozigotos

d) Híbridos

e) Di-híbrido

(UFAL) Em galináceos, foram observados quatro tipos de cristas: rosa, ervilha, simples e noz. Quando aves homozigóticas de crista rosa foram cruzadas com aves de crista simples, foram obtidas 75% de aves com crista rosa e apenas 25% com crista simples. Do cruzamento de aves homozigóticas de crista ervilha com aves de crista simples foram obtidas 75% de aves com crista ervilha e apenas 25% com crista simples. Quando aves homozigóticas de crista rosa foram cruzadas com aves homozigóticas de crista ervilha, todos os descendentes F1 apresentaram um novo tipo de crista, o tipo noz. Na F2, produzida a partir do cruzamento de indivíduos F1, foi observado que, para cada 16 descendentes, nove apresentavam crista noz, três, crista rosa, três, crista ervilha e apenas um apresentava crista simples. Esses dados indicam que, na herança da forma da crista nessas aves, tem-se um caso de:

a) Pleiotropia, em que quatro alelos de um loco estão envolvidos.

b) Interação gênica entre alelos de dois locos distintos.

c) Epistasia dominante e recessiva.

d) Herança quantitativa.

e) Alelos múltiplos.

(UFPA) Ordene a coluna de cima de acordo com a de baixo e assinale a ordem correta.

1. Gene recessivo

2. Fenótipo

3. Gene

4. Gene alelo

5. Genótipo

( ) Unidade de transmissão hereditária.

( ) Patrimônio genético de um indivíduo

( ) Genes que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos.

( ) Aspectos externos (morfológicos ou funcionais) de um indivíduo.

( ) Só manifesta o caráter quando estiver em dose dupla.

a) 3, 5, 4, 2, 1.

b) 5, 3, 2, 4, 1.

c) 3, 2, 4, 5, 1.

d) 3, 2, 1, 5, 4.

e) 3, 5, 1, 2, 4.

(UFLA) O alelo que manifesta o seu fenótipo tanto nos indivíduos homozigóticos como heterozigóticos é denominado:

a) Letal

b) Epistático

c) Recessivo

d) Dominante

e) Ligado

respostas

Alternativa “c”. Denomina-se de epistasia a situação em que um gene mascara a expressão de outro. O gene que inibe é chamado de epistático e aquele que é inibido é chamado de hipostático.

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Alternativa “c”. Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos presentes em uma célula.

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Alternativa “d”. Organismos heterozigotos são aqueles que possuem alelos diferentes em uma mesma posição em cromossomos homólogos.

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Alternativa “d”. Os genes recessivos só se expressam em homozigose, ou seja, são necessários dois alelos iguais para que uma característica se expresse.

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Alternativa “b”.

Heredograma: É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como genealogia, mapa familiar ou pedigree.

Gene: Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA.

Genótipo:É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos genitores.

Fenótipo: São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas.

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Alternativa “d”. Um gene dominante é aquele que se expressa mesmo em dose simples, ou seja, mesmo que esteja em heterozigose.

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Alternativa “b”. O sangue AB trata-se de um caso de codominância, pois os dois alelos expressam-se.

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Alternativa “a”. A aneuploidia é uma alteração cromossômica numérica que afeta um ou mais tipos de cromossomos. Como na síndrome de Down temos um cromossomo 21 extra, temos um caso de aneuploidia.

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Alternativa “b”. Os cromossomos representados na figura são homólogos, ou seja, cromossomos que possuem informações genéticas semelhantes, mesmo comprimento, mesma posição do centrômero e pareiam-se na meiose.

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Alternativa “b”. A interação gênica acontece quando dois ou mais genes interagem de modo a determinar apenas uma característica.

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Alternativa “a”.

( 3 ) Unidade de transmissão hereditária.

( 5 ) Patrimônio genético de um indivíduo.

( 4 ) Genes que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos.

( 2 ) Aspectos externos (morfológicos ou funcionais) de um indivíduo.

( 1 ) Só manifesta o caráter quando estiver em dose dupla.

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Alternativa “d”. Genes dominantes expressam-se mesmo em dose simples, portanto, manifestam seu fenótipo tanto nos indivíduos homozigóticos quanto nos heterozigóticos.

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