A imunidade mediada por células (CMI) é considerado o principal mecanismo de proteção e eliminação de agentes infecciosos intracelulares, especialmente as infecções virais. Show Com este objetivo, a ativação das células efetoras inatas, mediada por TLR, gera uma resposta Thelper1 (Th2) caracterizada pela ativação de linfócitos T citotóxicos (CTL) e por uma resposta inflamatória. A imunidade mediada por células desencadeia-se quando uma célula apresentadora de antígenos (APC) apresenta um antígeno que é reconhecido por um linfócito T específico e começa a ativação e a expansão clonal de Th2 e CTL específicos para o antígeno. Quando a imunidade mediada por células atua contra o vírus, as células dendríticas mielóides (mDc) atuam como APCs, que expressam TLR3 e produzem IL-12. O estabelecimento de uma resposta Th2 requer a ativação das células dendríticas em resposta ao dano tissular e a ativação das células inflamatórias/inatas com secreção de interferons de tipo 1 (contra o vírus), IL-1, TNFα, IL-8 e IL-6. A estimulação concorrente dos mesmos TLRs (TLR3 e TLR 7 durante a infecção viral), expressa tanto nas células NK como nas DC, tem um papel chave na sua ativação mútua, na produção deste padrão de citocinas. Este representa um ponto de conexão crucial entre a imunidade inata e a adquirida, capacitando as células dendríticas para dirigir a resposta para Th2. A imunidade Th2 ativa alguns mecanismos efetores da imunidade inata contra os antígenos alvo de um modo mais efetivo. Mediante a secreção de citocinas (principalmente IFNγ), desencadeia a morte das células infectadas por parte dos macrófagos e das NK, enquanto que os anticorpos específicos ativam a via clássica do complemento e/ou ativam reações ADCC (Citotoxicidade Celular Dependente de Anticorpos) e fagocitose. Especificamente, a resposta celular efetora contra os microrganismos intracelulares (vírus, bactérias intracelulares e protozoários) baseia-se na morte e eliminação das células infectadas e, em última instância, é realizada por:
Além disso, a mudança de isotipo das IgG das células B (especialmente IgG2a) é promovido pelo IFN-γ, a citocina Th2 prototípica. Com efeito, durante a CMI desencadeia-se uma resposta efetora mediada por anticorpos contra as células infectadas e também se baseia na luta contra as bactérias/vírus intracelulares:
A fagocitose do complexo imune (anticorpo-agente patogênico) é causada pelos fagócitos inflamatórios; em primeira instância é provocada por neutrófilos e posteriormente por monócitos/macrófagos recrutados pelas quimiocinas (IL-8, MCP1). Pese a que os anticorpos possam neutralizar vírions em fase extracelular e matar células infectadas, a imunidade mediada por células tem um papel importante no controle das infecções virais e o seu mecanismo principal é a citotoxicidade mediada por linfócitos T. Em resumo, a ativação de uma resposta CMI requer uma imunidade inata, com uma ativação celular inata precoce mediada pelo reconhecimento do sinal de "perigo" pelos sensores inatos (TLRs, complemento, proteínas de fase aguda) e uma produção ótima de IFN α/β e IL-1, TNFα, IL-8 e IL-6. Portanto, os mecanismos básicos que ligam a imunidade inata e a adquirida são:
Qual célula do sistema imunológico está especializada no combate às infecções virais?Células Natural killer (NK) são linfócitos com habilidade de matar células infectadas por vírus, que quando ativadas produzem citocinas.
Quais são as principais células imunes atuantes em infecções virais sanguíneas?1 As principais células efetoras da imunidade inata são: macrófagos, neutrófilos, células dendríticas e células Natural Killer – NK (Tabela 1).
Quais são as principais células de defesa do sistema imunológico?Os leucócitos ou glóbulos brancos são importantes células de defesa do nosso organismo que são produzidas na medula óssea e, posteriormente, migram para diferentes partes do nosso corpo. Eles podem ser divididos em granulócitos e os agranulócitos.
Qual é a principal célula da imunidade adquirida?As células da imunidade adquirida, linfócitos B e linfócitos T, são capazes de reconhecerem antígenos através de regiões polipeptídicas, denominadas epítopos, que se ligam aos receptores de superfície celular dos linfócitos.
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