01) (Unisalesiano/2022 – Medicina) Em camundongos, há indivíduos que nascem com cauda normal e indivíduos que nascem com cauda inclinada. Para determinar o padrão de herança desse aspecto da cauda, seis pares de camundongos foram cruzados e os resultados estão dispostos no quadro a seguir. Nesse quadro, o fenótipo normal é representado pela letra N e o inclinado, pela letra I. Show De acordo com as informações apresentadas no quadro, é possível deduzir que a herança da cauda inclinada em camundongos é 02) (UEM/2021) Sobre a determinação do sexo em espécies animais dioicas,
assinale o que for correto. 03) (FUVEST/2013) A forma do lobo da orelha, solto ou preso, é determinada geneticamente por um par de alelos. O heredograma mostra que a característica lobo da orelha solto NÃO pode ter herança A) autossômica recessiva, porque o casal I-1 e I-2 tem um filho e uma filha com lobos das orelhas soltos. 04) (Enem/2015) Um importante princípio da biologia, relacionado à transmissão de caracteres e à embriogênese humana, foi quebrado com a descoberta do microquimerismo fetal. Microquimerismo é o nome dado ao fenômeno biológico referente a uma pequena população de células ou DNA presente em um indivíduo, mas derivada de um organismo geneticamente distinto. Investigando-se a
presença do cromossomo Y, foi revelado que diversos tecidos de mulheres continham células masculinas. MUOTRI, A. Você não é só você: carregamos células maternas na maioria de nossos órgãos.
Disponlvel em: http://g1.globo.com. O princípio contestado com essa descoberta, relacionado ao desenvolvimento do corpo humano, é o de que A) o fenótipo das nossas células pode mudar por influência do meio ambiente. 05) (Univag/2018) Uma família apresenta indivíduos com uma doença que gera morte precoce dos afetados e é determinada por um alelo recessivo ligado ao sexo. Assinale a alternativa que contém o heredograma que pode representar a transmissão genética dessa doença. 06) (Famerp/2016) A distrofia muscular do tipo Duchenne é uma doença
determinada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. Ela causa degeneração progressiva dos músculos esqueléticos. A probabilidade de Júlia gerar uma criança com distrofia muscular será
de 07) (UFPR/2019) Uma doença genética muito rara tem padrão de herança dominante. Um homem, filho de mãe afetada e pai normal, é afetado pela doença e é casado com uma mulher que não é afetada pela doença. A respeito dos filhos desse casal, é correto afirmar: 08) (UFRGS/2019) Nas galinhas, existe um tipo de herança ligada ao cromossomo sexual que confere presença ou ausência de listras (ou barras) nas penas. Galos homozigotos barrados (ZBZB ) foram cruzados com galinhas não barradas (ZbW), resultando em uma F1
de galos e galinhas barradas. 09) (Unifagoc/2019-2) Se um homem daltônico casar-se com uma mulher heterozigótica para daltonismo, qual será a probabilidade desse casal ter um bebê do sexo feminino normal? 10) (UNESP/2022) Os heredogramas a seguir representam duas famílias, A e B. Supondo que a mulher II-3 da família A venha a ter um bebê
com o homem II-1 da família B, a probabilidade de a criança ser uma menina que não tenha daltonismo nem acondroplasia e a probabilidade de ser um menino que não tenha daltonismo nem acondroplasia são, respectivamente, 01) Pelo cruzamento I percebe-se que a característica é condicionada por gene alossômico (situado em cromossomo sexual), pois, do cruzamento entre fêmeas de
cauda normal com machos de cauda inclinada, todos os descendentes fêmeas apresentaram cauda inclinada e todos os descendentes machos apresentaram cauda normal. Fêmea de cauda normal (XnXn) x Macho de cauda inclinada (XNY) Resp.: A 02) 03) A forma do lobo da orelha não é um caso de herança autossômica recessiva, pois, caso fosse, todos os filhos do casal II.4 x II.5 (que tem lobos soltos) teriam lobos soltos. Nesse caso, o casal seria aa x aa e, assim, todos os seus filhos (e filhas) teriam genótipo aa (lobos soltos), o que não ocorre. 04) O princípio contestado é o de que as nossas
células corporais provêm de um único zigoto. 05) Como se trata de uma doença recessiva ligada ao sexo (gene no cromossomo X; não ocorre no Y) é preciso pensar que um homem doente terá genótipo XdY (tendo recebido o Xdda mãe), enquanto uma mulher doente terá genótipo XdXd (assim, o
pai dessa mulher obrigatoriamente é doente (XdY) para passar seu cromossomo X com o alelo defeituoso à filha). 06) Resp.: B 08) Cruzando aves parentais, tem-se: P ) ZBZB x (ZbW) Cruzando F1 x F1 (ZBZb x ZBW), tem-se: Analisando o resultado, tem-se 100% dos machos (ZBZB e ZBZb) barrados e, dentre as fêmeas, 50% barradas (ZBW) e 50%
não barradas (ZbW). 09) Homem daltônico: XdY As representações na cor rosa indicam pessoas do sexo feminino, sendo o indivíduo de genótipo XDXd normal. Portanto, a probabilidade desse casal ter uma menina normal é de 25%. 10) Como o daltonismo é condicionado por um alelo recessivo ligado ao
X e a mulher I.1 é afetada, isso significa que seu genótipo é XdXd. Já o homem I.2, como é normal, tem genótipo XDY. Então, têm-se os seguintes genótipos: Considerando a inexistência
de casos de acondroplasia na família A e a inexistência de casos de hemofilia na família B, têm-se os seguintes genótipos para o casal em questão: Probabilidade de nascer menina sem
daltonismo (XDXD / XDXd) = 1/2) e sem acondroplasia (1/2 ) = ¼ De quem o filho do casal recebe os alelos ligados ao cromossomo X?- Homens só herdam genes do cromossomo X da sua mãe; - Mulheres herdam genes do cromossomo X do pai ou da mãe; - Em casos em que a característica é determinada por gene recessivo, os homens são mais afetados, uma vez que necessitam apenas de um gene para desenvolver a enfermidade.
Porque o cromossomo X é maior que Oy?Nos mamíferos e em muitos outros animais as fêmeas têm dois cromossomos X (abreviado XX) e os machos um cromossomo X e um Y (abreviado XY). O cromossomo Y é muito menor e evoluiu a partir de um X através da perda massiva de genes.
Qual é o genótipo do pai?O que é genótipo? Definimos como genótipo a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de genes que um indivíduo possui. Essa constituição genética é proveniente dos ancestrais que esse ser possui. Nos seres humanos, o genótipo é formado por uma combinação entre os genes do pai e da mãe.
O que é cromossomos alelos?Os alelos são as formas alternativas de um determinado gene e ocupam um mesmo loco em cromossomos homólogos. Quando nos referimos a loco, estamos falando da posição do gene no cromossomo; quando falamos em cromossomos homólogos, referimo-nos a cromossomos que possuem genes para a mesma característica.
|